Untersuchung auf Erbkrankheiten Fenja
Laboklin vom 18.01.2023
Cystinurie- PCR N/N
B- Lokus (braun, chocolate, liver(nose))
Variante bd: B/B (kein bd Allel vorhanden)
Variante bc: B/B (kein bc Allel vorhanden)
Variante bs: B/B (kein bs Allel vorhanden)
Variante ba: B/B (kein ba Allel vorhanden)
Feragen v. 14.07.2022
Canine Multi-Focal Retinopathie (CMR1) N/N
Feragen v. 10.03.2023
DVL2 (Kringelrute, Robinow Like Syndrom) N/N
Feragen DogCheck v. 14.07.2022
Chondrodystrophie N/N
Cystinurie Typ 3 N/N
Degenerative Myopathie- DM N/N
Hyperurikosurie HUU: N/n
D Lokus- Farbverdünnung D/D (keine Farbverdünnung)
E Lokus-Gelb/Rezessiv Rot E/E
L Lokus L/L (Kurzhaar)
M Lokus- Merle m/m (kein Merle)
Polydaktylie- Afterkralle pd/pd (normale Zehen)
S Lokus- Weißscheckung, Partie- Piebald S/sp (eingeschränkte Weißscheckung)
SD Lokus- Shedding sd/sd (geringer Haarverlust)
T Lokus- Stummelrute t/t (normale Rutenlänge)
Em Lokus- Schwarze Maske Em/N
K Lokus- Dominantes Schwarz ky/ky Expression möglich
Brachycephalie Br/br
Chondrodysplasie cd/cd (normale Beinlänge)
Akutes Atemnotsyndrom - ARDS N/N (frei)
Inflamatory Pulmary Disease IPD N/N (frei)
Primäre Ziliäre Dyskinesie PCD N/N (frei)
Collie Eye Anomaly N/N (frei)
Cone Degeneration N/N (frei)
Dry Eye Curly Coat Syndrome N/N (frei)
Frühe Retinale Degeneration N/N (frei)
Glaukom PCAG N/N N/N (frei)
GM 1 Gangliosidose N/N (frei)
Hereditärer Katarakt HC N/N (frei)
Juvenile Kehlkopfparalyse & Polyneuropathie JLPP N/N (frei)
Kongenitale Stationäre Nachtblindheit CSNB N/N (frei)
Multifokale Retinopathie 2, 3 N/N (frei)
Polyneuropathie mit Okularer Abnormalität & Neuronaler Vakuolisierung POAVN N/N (frei)
Primäre Linsenluxation N/N (frei)
Primäres Offenwinkelglaukom N/N (frei)
Progressive Retinaatrophie sämtliche Typen N/N (frei)
Canines Scott Syndrom CSS N/N (frei)
Faktor VII Defizienz N/N (frei)
Faktor IX Defizienz N/N (frei)
Glanzmann Thrombasthenie GT N/N (frei)
Glykogenspeicherkrankheit VII (PFDK Defizienz) N/N (frei)
Hämophilie A N/N
Katalase Defizienz N/N (frei)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz III- CLAD III N/N (frei)
May Hegglin Anomalie N/N (frei)
P2RY12 Rezeptor Defekt N/N (frei)
Präkallikrein Defizienz N/N (frei)
Pyruvatdehydrogenase Defizienz PKD N/N (frei)
Thrombopathie N/N (frei)
Von Willebrand Erkrankung II N/N (frei)
Persistierendes Müllergang Syndrom PMDS N/N (frei)
Primäre Ziliäre Dyskinesie N/N (frei)
Dry Eye Curly Coat Syndrome CKSID N/N (frei)
Dystrophe Epidermolysis Bullose DEB N/N (frei)
Ehlers Danlos Syndrom N/N (frei)
Ektodermale Dysplasie N/N (frei)
Epidermolytische Hyperkeratose N/N (frei)
Hereditäre Fußballenhyperkeratose N/N (frei)
Hereditäre Nasale Parakeratose N/N (frei)
Ichtyose N/N (frei)
Lethale Akrodermatitis N/N (frei)
Musladin Lueke Syndrom N/N (frei)
Nierenzellkarzinom 6 noduläre Dermatofibrose RCND N/N (frei)
Okulokutaner Albinismus OCA N/N (frei)
Dilatative Kardiomyopathie DCM N/N (frei)
Kongenitale Hypothyreose mit Kropfbildung N/N (frei)
Katalasedefizienz N/N (frei)
Komplement C3 Defizienz N/N (frei)
Lethale Akrodermatitis LAD N/N (frei)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz I, III N/N (frei)
Membranitis lignosa (Plasminogen Mangel) N/N (frei)
Primäre Ziliäre Dyskinesie PCD
Schwere kobinierte Immundefizienz alle Typen und x - chromosal N/N (frei)
Trapped Neutrophil Syndrome TNS N/N (frei)
Zyklische Neutopenie N/N (frei)
Dermatofibrose Noduläre Dermatofibrose RCND N/N (frei)
Diffuse Zystische Renale Dysplasie & Hepatische Fibrose N/N (frei)
Gallenblasenmukozele N/N (frei)
Glykogenspeicherkrankheit IIIa GSD IIIa N/N (frei)
Immerslund- Gräsbeck Syndrom IGS N/N (frei)
Lundehund Syndrom N/N (frei)
Multidrug Resistance 1 MDR 1 N/N (frei)
Gaumenspalte & Syndactylie N/N (frei)
Juvenile Kehlkopfparalyse 6 Polyneuropathie N/N (frei)
Muskel und Skelettsystem alle 50 genetischen Analysen N/N (frei)
Neurologie alle 80 genetischen Analysen N/N (frei)
Neuromuskuläre: alle genetischen Analysen 10) N/N (frei)
Stoffwechsel: 38 Analysen N/N (frei)
Urogenitaltrakt alle 18 genetische Analysen N/N (frei)
Zähne alle 4 gen. Analysen N/N (frei)